Je m'entoure

Personne ne connaît mieux la SP que les personnes qui en sont atteintes. Je m’entoure est une communauté inclusive destinée aux Canadiens atteints de SP, un endroit où établir des liens et partager des histoires et des expériences.  

Causettes Je m'entoure

Prendre les premiers pas après un diagnostic de SP

Avec Colleen Harris, infirmière experte en SP

Apprendre que l’on est atteint de SP peut être émotionnellement troublant, accablant et déroutant. Cependant, sachez que vous n’êtes pas seul. Regardez les membres de la communauté Je m’entoure discuter de leur réaction initiale quand ils ont reçu leur diagnostic, de la façon dont ils sont parvenus à y faire face et comment ils ont intégré la communauté de la SP et bâti leur réseau de soutien.

S’y retrouver dans le choix du traitement

Avec la Dre Heather MacLean, neurologue

Le traitement de la SP se traduit par différentes options et divers choix. Regardez les membres de la communauté Je m’entoure discuter de leurs impressions à l’égard des multiples options de traitement et de la façon dont ils ont pris leurs décisions en matière de traitement, au moment du diagnostic et tout au long de leur parcours avec la SP.

Se choisir – au moment de décider d’un traitement pour la SP et d’un plan de soins

Avec Colleen Harris, infirmière experte en SP

Il est important de bien réfléchir, de prendre vos décisions et d’en faire part à votre neurologue et à votre équipe de soins au moment de faire des choix concernant le traitement.  Regardez les membres de la communauté Je m’entoure discuter des principaux éléments qu’ils prennent en compte quand vient le temps de choisir leur traitement et leur plan de soins.

Comprendre que l’évolution de la SP peut être silencieuse

Avec la Dre Heather MacLean, neurologue

Il est important de collaborer avec votre équipe de soins pour surveiller et signaler les signes d’évolution de la maladie.  Regardez les membres de la communauté Je m’entoure discuter de leur compréhension du terme « évolution silencieuse » et de sa signification concrète, ainsi que de la façon dont ils suivent les symptômes et les poussées, puis les signalent à leur équipe de soins.

Rencontrez les membres de la communauté Je m’entoure

Les membres de la communauté Je m’entoure se sont réunis pour vous aider à mieux comprendre où vous en êtes avec votre SP et vous donner une idée de ce que pourraient être vos décisions et vos options.

Sophie

Chef d’équipe de la liaison ministérielle, influenceuse, dure à cuire

Jessica

Mère, génie des mots, passionnée de hockey

Ardra

Auteure, créatrice de balados, adepte des siestes

Artee

Athlète, entraîneur de CrossFit, papa d’un chien, Swiftie

Juan

Stratège, conteur, bénévole enthousiaste

Kelly-Ann

Mère, danseuse, globetrotteuse en solitaire

Trish

Travailleuse sociale, maman de petites bêtes poilues, adepte de loisirs

Artee

Athlète, entraîneur de CrossFit, papa d’un chien, Swiftie

Jessica

Mère, génie des mots, passionnée de hockey

Juan

Stratège, conteur, bénévole enthousiaste

Kelly-Ann

Mère, danseuse, globetrotteuse en solitaire

Trish

Travailleuse sociale, maman de petites bêtes poilues, adepte de loisirs

Ardra

Auteure, créatrice de balados, adepte des siestes

Joignez-vous à la communauté

Suivez les publications des membres de la communauté Je m’entoure sur les médias sociaux. Ces pages sont pour vous : partagez vos histoires et vos expériences en utilisant le mot-clic #Jementoure pour nous aider à créer un portrait complet de ce que la SP peut représenter pour les personnes atteintes – des personnes comme vous.

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