Apprenez comment vous pouvez jouer un rôle actif dans le traitement de votre SP et vos soins auprès d’experts médicaux et de membres de la communauté. Les ressources ci-dessous expliquent l’importance d’une participation active et fournissent des pistes pour la prise de décisions en matière de traitement ainsi que des renseignements clés pour les personnes ayant reçu un diagnostic récent de SP. Elles présentent aussi des conseils pour une collaboration efficace avec votre neurologue et votre équipe de soins.
JOUER UN RÔLE ACTIF DANS LE TRAITEMENT DE LA SP
La neurologue Dre Julie Prévost partage ses réflexions sur l’importance d’une communication et d’une collaboration ouvertes entre les personnes atteintes de SP, leurs neurologues et leurs équipes de soins, et nous parle de l’importance de jouer un rôle actif.
RESSOURCE D’ACCOMPAGNEMENT POUR JOUER UN RÔLE ACTIF
Cette ressource vous aidera à communiquer vos objectifs et vos questions à votre neurologue et votre équipe de soins, ainsi qu’à vous préparer à tirer le meilleur parti de vos rendez-vous.
Il est important de participer activement à la prise de décisions relatives à vos soins et votre traitement en discutant régulièrement avec votre neurologue et votre équipe de soins. Le présent guide décrit les principaux facteurs à prendre en considération pour harmoniser vos besoins, vos souhaits et vos priorités avec vos options de traitement.
Apprendre que l’on est atteint de la SP peut être un moment accablant et déroutant.
Nathalie Caron, infirmière experte en SP, répond aux questions les plus fréquemment posées et partage son point de vue sur la façon dont vous pouvez commencer à reprendre le contrôle dès le début.
Cliquez sur les liens ci-dessous pour accéder à des ressources supplémentaires, connaître le point de vue d’autres experts en soins et de Canadiens atteints de SP, obtenir les dernières nouvelles sur la SP et établir des liens avec la communauté.
Ce qui guide mes décisions dans mon traitement de la SP
Trish partage ses conseils et astuces pour prendre en charge sa vie avec la SP : participation active, collaboration étroite avec votre neurologue et choix du traitement qui vous convient.
Ce que vivre avec la SP m’a enseigné sur l’importance d’une participation active dans mes soins
Le parcours de Jessica, mère et entrepreneuse dynamique, du diagnostic à la mise au point du programme de traitement adapté à chaque étape de sa vie.
Sclérose en plaques : Sophie Berriault redéfinit sa vie avec la SP
Recevoir un diagnostic de SP peut être une expérience déroutante, effrayante et isolante – mais cela n'a pas besoin de l’être. Voici l'inspirante histoire de Sophie Berriault.
Comprendre les symptômes cognitifs de la SP
La Dre Tara Lad, neurologue, et Gaby Mammone discutent de l’importance d’établir une solide relation avec son équipe de soins dans le cadre de la prise en charge des symptômes cognitifs et parlent des raisons d’envisager l’avenir avec optimisme.
SP Canada
SP Canada offre du soutien, de l’information et des conseils aux personnes atteintes de SP, et subventionne la recherche sur la cause et le remède de cette maladie.
MSology
MSology est un service d’information qui publie les dernières nouvelles concernant la recherche sur la SP, des astuces pour composer avec la maladie et des conseils pratiques pour la prise de décisions.
Fédération internationale des sociétés de sclérose en plaques (MSIF)
La Fédération internationale des sociétés de sclérose en plaques (MSIF) est un réseau mondial composé de 48 organisations, des quatre coins du monde, et ayant des liens avec de nombreuses autres.
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