Apprenez comment vous pouvez jouer un rôle actif dans le traitement de votre SP et vos soins auprès d’experts médicaux et de membres de la communauté. Les ressources ci-dessous expliquent l’importance d’une participation active et fournissent des pistes pour la prise de décisions en matière de traitement ainsi que des renseignements clés pour les personnes ayant reçu un diagnostic récent de SP. Elles présentent aussi des conseils pour une collaboration efficace avec votre neurologue et votre équipe de soins.
Jouer un rôle actif dans le traitement de la SP
La neurologue Dre Julie Prévost partage ses réflexions sur l’importance d’une communication et d’une collaboration ouvertes entre les personnes atteintes de SP, leurs neurologues et leurs équipes de soins, et nous parle de l’importance de jouer un rôle actif.
Ressource d’accompagnement pour jouer un rôle actif
Cette ressource vous aidera à communiquer vos objectifs et vos questions à votre neurologue et votre équipe de soins, ainsi qu’à vous préparer à tirer le meilleur parti de vos rendez-vous.
Il est important de participer activement à la prise de décisions relatives à vos soins et votre traitement en discutant régulièrement avec votre neurologue et votre équipe de soins. Le présent guide décrit les principaux facteurs à prendre en considération pour harmoniser vos besoins, vos souhaits et vos priorités avec vos options de traitement.
Apprendre que l’on est atteint de la SP peut être un moment accablant et déroutant. Nathalie Caron, infirmière experte en SP, répond aux questions les plus fréquemment posées et partage son point de vue sur la façon dont vous pouvez commencer à reprendre le contrôle dès le début.
Liens utiles
Consultez les liens ci-dessous pour accéder aux ressources supplémentaires, connaître le point de vue d’autres experts en soins et de Canadiens atteints de SP, obtenir les dernières nouvelles sur la SP et établir des liens avec la communauté.
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